Síndrome de Leriche

Autores/as

  • Mario José Cárdenas Zamora Jefe de Residentes de Medicina Interna, Hospital Pedro de Bethancourt
  • Erwin González Maza Jefe de Departamento de Medicina Interna, Hospital Pedro de Bethancourt

DOI:

https://doi.org/10.61997/bjm.v10i1.232

Palabras clave:

Síndrome de Leriche, enfermedad aortoiliaca oclusiva, Síndrome de Brown Sequard, ateroesclerosis

Resumen

El síndrome de Leriche se caracteriza por oclusión de las ramas principales de la aorta abdominal por debajo de la salida de las arterias renales, con compromiso de todo el árbol arterial, incluyendo las arterias ilíacas y femorales. Existen comorbilidades como infecciones severas o enfermedades crónicas como diabetes mellitus, hipercolesterolemia o procesos neoplásicos que aumentan la
hipercoagulabilidad sobre una lesión arterioesclerótica. Se reporta el caso de un paciente con comorbilidad de diabetes mellitus que presenta la triada clásica de Leriche. Sobre la base isquémica se encuentra un síndrome de Brown Sequard como hallazgo adicional, además de un proceso infeccioso urinario.

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Publicado

2023-10-17

Cómo citar

Cárdenas Zamora, M. J., & González Maza, E. (2023). Síndrome de Leriche. Belize Journal of Medicine, 10(1), 14–17. https://doi.org/10.61997/bjm.v10i1.232

Número

Sección

Reporte de casos