Obstrucción duodenal congénita por membrana en un recién nacido; reporte de caso

Resumen

La atresia duodenal congénita tipo membrana es una patología rara (1 x 10.000 a 40.000 nacidos vivos), se caracteriza por una obstrucción incompleta de la luz intestinal con un pequeño orificio o membrana. Esto sucede debido a una falla en la revacuolización en la etapa de crecimiento intestinal. Una vez que se produce el nacimiento, el síntoma principal son los vómitos posprandriales y la ausencia de aumento de peso del recién nacido. Si estos casos no se diagnostican en esta fase, se produce una exacerbación de los vómitos que conduce a un importante déficit de nutrientes. Se presenta un niño nacido a término (40 semanas), con peso al nacer de 2700 g, con diagnóstico de atresia congénita tipo membrana duodenal después de las primeras 72 horas. Se realizó laparotomía exploratoria, resección de la membrana intraluminal y duodeduodenostomía mediante técnica de Kimura, dejando sonda de alimentación transanastomótica. La nutrición enteral temprana se logró con éxito. El niño fue dado de alta 14 días después de la cirugía.