Síndrome de Marfan: reporte de caso y revisión de la literatura
Palabras clave:
Marfan syndrome, dyspnea, cardiac arrhythmia, aortic regurgitationResumen
Paciente femenina de 28 años con antecedentes de arritmia cardiaca que acudió a valoración por disnea creciente de 8 meses de evolución. La paciente tenía antecedentes familiares de enfermedad cardíaca y presentaba características clínicas del síndrome de Marfan. Un ecocardiograma reveló insuficiencia aórtica leve y dilatación de la raíz aórtica. Se inició tratamiento con betabloqueantes y se remitió a cirugía cardiotorácica para valoración y seguimiento especializado.
Descargas
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
BJM protege en todo momento los Derechos de autor. Sin embargo, cede parte de los derechos patrimoniales al exhibir una licencia Creative Commons 4.0 (cc-by-nc), que permite el uso de la obra para compartir (copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato) y adaptar (remezclar, transformar y construir a partir del material) siempre y cuando se haga mención exclusiva a la publicación en la revista como fuente primaria. Bajo ninguna circunstancia se podrá comercializar con la obra.






